[Chessy]

Вопрос чисто теоретический, но мало ли кто сталкивался,может и практически ответит.
как наследуется? так же,как у людей,по женской линии или нет? какие проявления? какие симптомы? Каким образом диагностируется? ну в смысле какие анализы надо сдавать?

[Ivolga]

Сообщение от Chessy

так же,как у людей,по женской линии или нет? какие проявления? какие симптомы? Каким образом диагностируется? ну в смысле какие анализы надо сдавать?

Смотря какая. У собак их много.
Да, большинство из них наследуются по женской линии, а проявляются у кобелей.
Но не все. Болезнь Виллебрандта, например, наследуется аутосомно-доминантно.

[Chessy]

Ivolga, а где почитать можно? я пару статеек в сети нашла, собаки там вскользь упоминаются..Интересуюсь почему...в одном из пометов усыпили щенка, диагнозов куча всяких некрасивых,в т.ч. стоит диагноз гемофилия. Т.к. врач находится далеко, допрашивать его с пристрастием не можется. По коротким замечаниям в инете,вижу некоторые симптомы подобные гемофильным заболеваниям,у других щенков этого помета.Но как ни странно,у сук (сквозь шкуру выступает кровь в разных местах, образуются подкожные гематомы, например,или образуются шишки после инъекций...).Хотелось бы разобраться, может и не ошибся врач...

[МНС]

Chessy,природа гемофилии может быть различной, она может быть и сцепленной с полом и нет.

Из книги Н.М.Московкиной и М.Н.Сотской "Генетика и наследственные болезни собак и кошек" М.2000

"Признаками сцепленными с полом называют такие, которые вызываются генами локализованными в Х-хромосоме. Наиболее характерный пример наследования признака сцепленного с полом - наследование гемофилии А собак и кошек. У собак и кошек, больных гемофилией А, в крови не хватает фактора, который, взаимодействуя с ковяными пластинками (тромбоцитами), ускоряет превращение протромбина в тромбин. Гемофилия А аналогична гемофилии человека и также обусловлена сцепленным с полом рецессивным геном. Ген, определяющий развитие гемофилии находится в Х-хромосоме и является рецессивным по отношению в нормальному аллелю. Следовательно гемофилия проявляется только у гомозиготных самок (несущих этот ген в обеих Х-хромосомах) и гемизиготных самцов, несущих ген гемофилии в Х-хромосоме. Котята- и щенки-гемофилики обычно погибают в раннем возрасте от наружных или внутренних кровотечений. Сохранить до половозрелого состояния такого самца возможно только при постоянном введении специфических препаратов. Самки же неминуемо гибнут не позже первой течки. Гетерозиготные самки внешне абсолютно нормальны и плодовиты. Однако половина их детенышей мужского пола страдает гемофилией и половина детенышей-самок оказывается гетерозиготными по этому гену.
Родители:
сука-носительница кобель
гена гемофилии нормальный
ХHХh XHY
гаметы самца
самки XH Y
XH XHXH сука нормальная XHY кобель нормальный
Xh XHXh сука-носительница XhY кобель гемофилик
XH - половая хромосома, несущая нормальный аллель
Xh - половая хромосома, несущая ген гемофилии
Признаки, обусловленные действием единичных генов, локализованных в y-хромосому, передаются от отца к сыну. Такой тип наследования называется голандрическим (от гетерогаметного родителя к гетерогеметным потомкам.
Самец кошки или собаки получает Х-хромосому всегда только от матери, а единственная Х-хромосома отца попадает к дочерям. Это обуславливает специфический характер наследования признаков, сцепленных с полом: крест-накрест, или крисс-кросс; от матери к сыновьям, от отца - к дочерям. Это было установлено американским ученым Т.Морганом.
Болезнь Кристмаса у собак - гемофилия В. Причиной ее возникновения является ослабление активности содержащегося в сыворотке крови фактора, необходимого для образования тромбопластина плазмы. Это заболевание идентично одноименному заболеванию человека и так же как у человека наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак. Болезнь Кристмаса представляет собой меньшую угрозу для жизни, чем гемофилия А. У собак, больных гемофилией А, в крови не хватает фактора, который взаимодействуя с кровяными пластинками (тромбоцитами) ускоряет превращение протромбина в тромбин. Гемофилия А аналогична гемофилии человека и также обусловлена сцепленным с полом рецессивным геном."
продолжение следует

[МНС]

Гемофилия А. Также как у собак (и у человека) заболевание крови возникает в связи с недостатком в организме фактора свертывания крови VIII. Аналогичным образом наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу и аллель обозначается Hma (Haemophilia A).
Гемофилия В - также аналогична гемофилии В собак и вызвана недостатком в организме фактора свертываемости крови IX. Наследуется также сцепленно с полом и аллель обозначается символом Hmb (Робинсон 1993).
Неостаточность фактора свертываемости крови XII. Заболевание встречается у человека и многих видов животных, в том числе у кошек. Нехватка фактора свертываемости крови - фактора Хагемана приводит к увеличению времени тромообразования и, соответственно, к повышению длительности кровотечения. У гетерозиготных особей не наблюдается клинических проявлений заболевания, однако гематологический анализ позволяет их выявить. У пораженных животных активность фактора XII составляет 1-2% от нормы, у гетерозигот - 64%. Заболевание наследуется по рецессивному типу и аллель обозначается символом hag (Робинсон 1993).
Недостаточность фактора VII (проконвертина) свертывания крови встречающаяся у биглей (Уиллис,1992), приводит к слабо выраженной анемии. Заболевание относится к геморрагическим диатезам, группе диспротромбий. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Достаточно редко встречается геморрагический диатез, относящийся к группе диспротромбий, определяемый дефектом фактора Х свертывания крови (фактор Стюарта) - болезнь Стюарта-Прауэра. Заболевание отмечено у английских коккеров и выражается в образовании подкожных петехий, кровотечений из слизистых, и, при тяжелых формах, кровоизлияниях в мозг. Аномалия носит аутосомно-доминантный характер с неполным доминированием (Уиллис, 1992).
Болезнь Виллебранда (ангиогемофилия) - нарушение свертываемости крови, не сцепленное с полом. Кровоизлияния при этом заболевании протекают не столь остро, как при гемофилии А, и имеют тенденцию к уменьшению проявлений с возрастом. Часто отличается гемморагический диатез. Заболевание отмечено у собак 54-х пород. Половина всех описанных случаев относится к доберманам. Среди других пород наиболее подвержены манчестерские терьеры, вельш-корги-пемброки, миниатюрные шнауцеры, скотч-терьеры, стандартные пудели, шелти и золотистые ретриверы. Уиллис (1992) отмечает, что Болезнь Виллебранда в одних случаях может наследоваться по аутосомно-доминантному типу с неполным доминированием и летальным эффектом у гомозигот, а в других - по аутосомно-рецессивному. Мы можем предполагать наличие невысокой степени пенетрантности данного аллеля.
У животных многих видов и человека, описаны случаи недостаточности и других факторов свертывания крови. Согласно закону гомологических рядов Вавилова такие отклонения можно ожидать и у собак и кошек. Так например описана недостаточность фактора V (акселерин); ХI (плазменный тромбопластин); ХIII(фибриназа).

[МНС]

Помимо этого нарушения свертываемости крови могут возникать и в силу различных причин совершенно не генетического характера. Они могут быть вызваны, например, отравлениями гемолитическими ядами, в частности крысиными. Их могут вызывать некоторые патогенные микроорганизмы и вирусы, нарушения функции печени, приводящие к уменьшению синтеза витамина К, нарушение усвоения кальция и т.д.

[Эльфа]

Сообщение от Ivolga

Болезнь Виллебрандта, например, наследуется аутосомно-доминантно

а не рецессивно? часто вижу, что написано, что собака - носитель... раз носитель и не болеет, значит, рецессивно, не?

[МНС]

Эльфа,

Сообщение от МНС

Уиллис (1992) отмечает, что Болезнь Виллебранда в одних случаях может наследоваться по аутосомно-доминантному типу с неполным доминированием и летальным эффектом у гомозигот, а в других - по аутосомно-рецессивному.

[Ivolga]

Сообщение от Эльфа

а не рецессивно? часто вижу, что написано, что собака - носитель... раз носитель и не болеет, значит, рецессивно, не?

Не. Кардиомиопатия тож аутосомно-доминантна. И носителей хватает.
Впрочем, я имела в виду доберманов, как выясняется, болезнь vW у других пород может иметь и рецессивный тип наследования.

[Chessy]

какие анализы подтверждают возможное гемофильное заболевание у собаки? все щенки данного помета дожили ка минимум до 6 мес, один из них был усыплен в этом возрасте по показаниям, все прочие живы,им сейчас окло 1,8 года. Проявления я назвала - шишки от инъекций, кровотечения сквозь кожу...Это похоже на гемофильные проявления?